Quizartinib

Name	3-(4-(7-(2-morpholinoethoxy)-1-(5-(tert-Butyl)isoxazol-3-yl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl)phenyl)urea
CAS	950769-58-1 (free base)      1132827-21-4 (2HCl)
Formula	C29H32N6O4S
MW	560.7
Synonim	AC220, AC-010220
Smile	CC(C)(C)c6cc(NC(=O)Nc5ccc(c1cn4c(n1)sc3cc(OCCN2CCOCC2)ccc34)cc5)no6
Logp	5.879
TPSA	106.17
URL	http://www.ambitbio.com/quizartinib
Quizartinib is a small molecule with potential anticancer activity. Quizartinib is a selective inhibitor of class III receptor tyrosine kinases, including FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3/STK1), stem cell factor receptor (SCFR / KIT), colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R/FMS) and platelet-derived growth factor receptors (PDGFRs .) Able to inhibition of ligand-independent cell proliferation and apoptosis. Mutations in FLT3 are the most frequent genetic alterations in acute myeloid leukemia (AML) and occur in approximately 30% of cases of AML.
Quizartinib представляет собой малую молекулу с потенциальной противораковой активностью. Quizartinib является селективным ингибитором класса III рецепторов тирозин киназ, в том числе FMS-связанных тирозинкиназы 3 (FLT3/STK1), фактор стволовых клеток рецепторов (SCFR / KIT), колониестимулирующий фактор 1 рецепторов (CSF1R/FMS)  и тромбоцитарный рецепторов фактора роста (PDGFRs). Способен к торможению лиганд-независимой клеточной пролиферации и апоптоза. Мутации в FLT3 являются наиболее частыми генетическими изменениями в остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) и встречаются примерно в 30% случаев ОМЛ.

Synthesis of quizartinib

Синтез куизартиниба

US 7820657