Drugs of the Future 2010, 35(6): 457-465
Tyrosine-Protein Kinase JAK1/2 Inhibitor
3(R)-3-Cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
C17H18N6
Mol wt: 306.369
CAS: 941678-49-5
Ruxolitinib (INCB-018424) is a selective tyrosine-protein kinase JAK1
and JAK2 inhibitor that acts by blocking the JAK/STAT pathway
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами US (FDA) разрешило применение лекарственного препарата Jakafi (руксолитиниб) для лечения миелофиброза.
Jakafi - это лекарственный препарат, имеющий орфанный статус, предназначен для лечения редкого заболевания - миелофиброз. Лекарственное средство представляет собой малую молекулу - ингибитор Янус-киназы. Эффективность и фармакологическая безопасность средства доказаны в ходе двух КИ с участием 528 пациентов. Большинство пациентов, принимавших Jakafi, показали сокращение селезенки на 35% по сравнению с другой терапией или плацебо, а также уменьшение симптомов на 50%: боли в мышцах и животе, зуда и других.
18.11.2011
Jakavi® (ruxolitinib) Первый лекарственный препарат для лечения пациентов с миелофиброзом получил одобрение со стороны европейской комиссии
Уилмингтон, штат Делавэр - Август 28, 2012 - Incyte Corporation сегодня объявил, что ее стратегический колаборатор - Novartis получил одобрение со стороны Европейской комиссии по Jakavi® (INC424, ruxolitinib), орадльный JAK-1 и ЯК-2 ингибитор, найденный Incyte, для лечение болезней, связанных с первичным миелофиброзом.
Incyte вступил в сотрудничество с Novartis в 2009 году. Novartis получил эксклюзивные права на развитие и потенциальную коммерциализацию ruxolitinib во всех позициях гематологии и онкологии за пределами Соединенных Штатов. Incyte сохранить эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию ruxolitinib в Соединенных Штатах, и получила одобрение от пищевых продуктов и медикаментов США в ноябре 2011 года для ruxolitinib, которые продаются в США под торговой маркой Jakafi®. Jakafi® (ruxolitinib) одобрен в США для лечения пациентов с промежуточным и высоким риском миелофиброза, в том числе первичный миелофиброз.
Уилмингтон, штат Делавэр - Август 28, 2012 - Incyte Corporation сегодня объявил, что ее стратегический колаборатор - Novartis получил одобрение со стороны Европейской комиссии по Jakavi® (INC424, ruxolitinib), орадльный JAK-1 и ЯК-2 ингибитор, найденный Incyte, для лечение болезней, связанных с первичным миелофиброзом.
Incyte вступил в сотрудничество с Novartis в 2009 году. Novartis получил эксклюзивные права на развитие и потенциальную коммерциализацию ruxolitinib во всех позициях гематологии и онкологии за пределами Соединенных Штатов. Incyte сохранить эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию ruxolitinib в Соединенных Штатах, и получила одобрение от пищевых продуктов и медикаментов США в ноябре 2011 года для ruxolitinib, которые продаются в США под торговой маркой Jakafi®. Jakafi® (ruxolitinib) одобрен в США для лечения пациентов с промежуточным и высоким риском миелофиброза, в том числе первичный миелофиброз.
5.11.2012
Комментариев нет:
Отправить комментарий